已选条件:
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具体要求:
药学、药物分析及相关专业,大专及以上学历。3年以上工作经验。
主要工作职责:
1.负责原辅料、包材、中间体、成品检测过程监督、协调,确保符合gmp要求,产品质量符合标准。
2.参与审核质量标准和检验操作过程。
3.负责组织检测过程的偏差、oos调查、分析、处理。
4.负责协调分析仪器校准,故障排查。
5.负责实验室现场5s、危险品管理。
工作性质:
全职
年龄要求:
不限
招聘人数:
2人
职位类别:
生物/制药/医疗器械
工作地址:
临海市头门港经济开发区东海第四大道3号
职位福利: