已选条件：
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具体要求：
1、负责监管车间现场gmp管理以及关键控制点；
2、负责跟踪现场不符合项的整改；
3、负责计算机系统审计追踪的检查；
4、负责检查与确认生产车间清场；
5、参与调查偏差，oos/oot等。
任职要求：
1.化工、制药、药剂、药学等相关专业，大专及以上学历；
2.身体健康，无传染病；
3.吃苦耐劳，有责任心，有团队意识，有良好的理解和沟通能力。
工作性质：
全职
年龄要求：
不限
招聘人数：
2人
职位类别：
药品生产/质量管理
工作地址：
浙江省化学原料药基地临海园区南洋一路22号（杜桥车站门口坐601到医化园区专线在海盛站点下）
职位福利：
餐补,房补,班车接送,交通补助,住房公积金,8小时工作制,带薪年假,工龄工资,公费培训,公费体检,五险,生日福利,节日福利,高温补贴,岗位晋升
岗位职责:
1、负责产品质量监检、监造及进度控制,并提供生产过程中的各种记录;
2、对各类生产质量进行统计、反馈;
3、负责来料和生产过程检验工作，品质改进；
任职资格:
1、熟练使用常规的工量器具，1年以上质量相关岗位工作经验;
2、要求年龄在25-38岁之间的,有同行业工作经验（优先考虑）；
质量检验员/测试员
浙江省台州市临海市杜桥镇垦岙村431-2号
话费补助,带薪年假,全勤奖,年终奖,工龄工资,五险
