已选条件:
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具体要求:
药学、药物分析及相关专业,大专及以上学历。3年以上工作经验。
主要工作职责:
1.负责原辅料、包材、中间体、成品检测过程监督、协调,确保符合gmp要求,产品质量符合标准。
2.参与审核质量标准和检验操作过程。
3.负责组织检测过程的偏差、oos调查、分析、处理。
4.负责协调分析仪器校准,故障排查。
5.负责实验室现场5s、危险品管理。
工作性质:
全职
年龄要求:
不限
招聘人数:
2人
职位类别:
生物/制药/医疗器械
工作地址:
临海市头门港经济开发区东海第四大道3号
职位福利:
1、负责管辖产品(起始物料、中间体、成品、辅料等)分析方法开发、转移、验证等工作;
2、负责分析方法验证、对照品标定等质量研究相关文件起草、变更与修订;
3、负责管辖区域现场清洁卫生、定置定位等5s管理;
4、负责管辖区域设备、仪器、色谱柱的日常维护、保养工作;
5、完成上级领导交办的其他任务。
1人
医药技术研发人员
班车接送,住房公积金,五险,节日福利,岗位晋升