浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

　　浙江沙星药业有限公司创建于1996年，坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头，是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人，大专以上各类技术人员120多人，其中高级工程师20多人，工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证，于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证，于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心。 江苏沙星化工有限公司是浙江沙星药业有限公司于2011年成立的控股子公司,目前主要生产氧氟沙星系列中间体。作为浙江沙星药业有限公司的后方生产基地，江苏沙星化工有限公司确保供应浙江沙星药业有限公司及其市场所需的医药原料药及中间体，扩大沙星医药化工的生产能力，提高了企业的综合实力和竞争能力。 浙江沙星药业有限公司现已成为国内主要的医药中间体生产商和供应商之一，是国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、浙江省级企业技术中心、浙江省专利示范企业、浙江省工商企业“守合同重信用”单位、浙江省清洁生产阶段性成果企业、浙江省三优企业、中国进出口产品名优企业、台州市128工程企业、临海市实力企业，涌泉镇龙头企业。 公司于成立开始生产环丙胺，现已成为全球最大的环丙胺生产基地，环丙胺等环丙系列产品已出口到东南亚、欧美等国家，其中环丙胺占印度市场≥80%，占国际市场≥50%，产品质量深受客户的好评。2003年“际喜”商标被评为“台州市著名商标”。2009年“际喜”环丙胺被评为“浙江名牌产品”。 　　近几年来，沙星公司不断提升研发实力、加快研发步伐，先后成功开发了30多项省级工业新产品，其中六项成果获国家发明专利，二项成果获国家科技部中小企业技术创新基金支持，一项成果被列入国家重点新产品，三项新产品获浙江省科技进步奖。 　　公司奉行“以人为本”的理念，始终坚持“节能、降耗、减排”为中心任务，斥巨资建有废水、废气处理设施，确保安全生产、清洁生产。公司在“十二五”期间，全面推进建设科技水平位于世界前列的氟喹诺酮类系列产品、心血管药物系列产品、抗艾滋病药物系列产品，努力开拓医药原料药的产业道路。 　　我们沙星人披荆斩棘，奋发图强，始终秉承“诚信合作，开拓创新，客户满意，持续发展”的经营理念，建立了完善的现代企业管理制度及运行机制，不断提高企业竞争优势,努力将企业发展成为国际化医药化工企业。 　　公司一贯本着“质量第一、信誉第一”的宗旨，我们将竭诚为广大用户提供最优秀的服务，以雄厚的实力期待着与国内外新老客户真诚合作、互惠互利，共同携手，创造美好的明天！

　　浙江沙星药业有限公司创建于1996年，坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头，是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人，大专以上各类技术人员120多人，其中高级工程师20多人，工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证，于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证，于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心。 江苏沙星化工有限公司是浙江沙星药业有限公司于2011年成立的控股子公司,目前主要生产氧氟沙星系列中间体。作为浙江沙星药业有限公司的后方生产基地，江苏沙星化工有限公司确保供应浙江沙星药业有限公司及其市场所需的医药原料药及中间体，扩大沙星医药化工的生产能力，提高了企业的综合实力和竞争能力。 浙江沙星药业有限公司现已成为国内主要的医药中间体生产商和供应商之一，是国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、浙江省级企业技术中心、浙江省专利示范企业、浙江省工商企业“守合同重信用”单位、浙江省清洁生产阶段性成果企业、浙江省三优企业、中国进出口产品名优企业、台州市128工程企业、临海市实力企业，涌泉镇龙头企业。 公司于成立开始生产环丙胺，现已成为全球最大的环丙胺生产基地，环丙胺等环丙系列产品已出口到东南亚、欧美等国家，其中环丙胺占印度市场≥80%，占国际市场≥50%，产品质量深受客户的好评。2003年“际喜”商标被评为“台州市著名商标”。2009年“际喜”环丙胺被评为“浙江名牌产品”。 　　近几年来，沙星公司不断提升研发实力、加快研发步伐，先后成功开发了30多项省级工业新产品，其中六项成果获国家发明专利，二项成果获国家科技部中小企业技术创新基金支持，一项成果被列入国家重点新产品，三项新产品获浙江省科技进步奖。 　　公司奉行“以人为本”的理念，始终坚持“节能、降耗、减排”为中心任务，斥巨资建有废水、废气处理设施，确保安全生产、清洁生产。公司在“十二五”期间，全面推进建设科技水平位于世界前列的氟喹诺酮类系列产品、心血管药物系列产品、抗艾滋病药物系列产品，努力开拓医药原料药的产业道路。 　　我们沙星人披荆斩棘，奋发图强，始终秉承“诚信合作，开拓创新，客户满意，持续发展”的经营理念，建立了完善的现代企业管理制度及运行机制，不断提高企业竞争优势,努力将企业发展成为国际化医药化工企业。 　　公司一贯本着“质量第一、信誉第一”的宗旨，我们将竭诚为广大用户提供最优秀的服务，以雄厚的实力期待着与国内外新老客户真诚合作、互惠互利，共同携手，创造美好的明天！

浙江台州药材医药有限公司始建于1962年，原为全国药品采购供应的二级站，在全国范围内具有较大的知名度和综合实力。公司注册资金1000万元，下设中药分公司、药品分公司、椒江分公司，总部设在临海。公司主要经营范围涵盖药品经营领域：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、精神药品（限第二类）、麻黄碱复方制剂、医疗用毒性药品，以中药饮片经营为公司的龙头产业。2009年实现销售近亿元。公司具有一支较强的专业技术队伍，现有执业药师8人；从业药师、药师20余人；药士以上专业技术职称的人数占员工总数53.4%。 　　公司秉承“诚信经营、用优质产品和优良服务实现顾客满意”为宗旨，扩大经营规模，力争在三年内建设成为浙江省医药行业龙头企业。 　　公司建立了员工发展的平台，把员工的发展作为公司的核心目标，公司的用人理念是“发现他、培训他、培养他”，充分发挥员工的才干和潜能，从而使公司和员工实现双赢。 　　因为你的选择，因为你的加入，公司会更加绚丽多彩！

　　浙江沙星药业有限公司创建于1996年，坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头，是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人，大专以上各类技术人员120多人，其中高级工程师20多人，工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证，于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证，于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心。 江苏沙星化工有限公司是浙江沙星药业有限公司于2011年成立的控股子公司,目前主要生产氧氟沙星系列中间体。作为浙江沙星药业有限公司的后方生产基地，江苏沙星化工有限公司确保供应浙江沙星药业有限公司及其市场所需的医药原料药及中间体，扩大沙星医药化工的生产能力，提高了企业的综合实力和竞争能力。 浙江沙星药业有限公司现已成为国内主要的医药中间体生产商和供应商之一，是国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、浙江省级企业技术中心、浙江省专利示范企业、浙江省工商企业“守合同重信用”单位、浙江省清洁生产阶段性成果企业、浙江省三优企业、中国进出口产品名优企业、台州市128工程企业、临海市实力企业，涌泉镇龙头企业。 公司于成立开始生产环丙胺，现已成为全球最大的环丙胺生产基地，环丙胺等环丙系列产品已出口到东南亚、欧美等国家，其中环丙胺占印度市场≥80%，占国际市场≥50%，产品质量深受客户的好评。2003年“际喜”商标被评为“台州市著名商标”。2009年“际喜”环丙胺被评为“浙江名牌产品”。 　　近几年来，沙星公司不断提升研发实力、加快研发步伐，先后成功开发了30多项省级工业新产品，其中六项成果获国家发明专利，二项成果获国家科技部中小企业技术创新基金支持，一项成果被列入国家重点新产品，三项新产品获浙江省科技进步奖。 　　公司奉行“以人为本”的理念，始终坚持“节能、降耗、减排”为中心任务，斥巨资建有废水、废气处理设施，确保安全生产、清洁生产。公司在“十二五”期间，全面推进建设科技水平位于世界前列的氟喹诺酮类系列产品、心血管药物系列产品、抗艾滋病药物系列产品，努力开拓医药原料药的产业道路。 　　我们沙星人披荆斩棘，奋发图强，始终秉承“诚信合作，开拓创新，客户满意，持续发展”的经营理念，建立了完善的现代企业管理制度及运行机制，不断提高企业竞争优势,努力将企业发展成为国际化医药化工企业。 　　公司一贯本着“质量第一、信誉第一”的宗旨，我们将竭诚为广大用户提供最优秀的服务，以雄厚的实力期待着与国内外新老客户真诚合作、互惠互利，共同携手，创造美好的明天！

台州市海盛制药有限公司(原台州市海盛化工有限公司）成立于2000年，公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，占地面积约20000平方米，是一家集研发、生产和销售为一体，专业生产维生素D系列产品及其衍生物的高新技术企业。
公司VD3、VD2生产技术领先，现已获得饲料添加剂生产许可证、食品生产许可证和药品生产许可证，其中VD3结晶、VD3微粒已在欧美注册并有DMF。公司还通过了KOSHER，HALAL，FAMI-QS，ISO22000，FSSC22000等体系认证。
公司始终坚持“以人为本、科技兴业”的宗旨，以产品“质量第一、用户第一”为原则，以“真诚、务实、开拓、创新”的企业精神，本着“能者上、平者让、庸者下”的用人理念，追求“事得其才，人尽其用、酬适其需”，凝聚了大批博、硕、本、专高学历，高技能有识之士，为海盛的发展插上腾飞的翅膀。诚挚的邀请社会各界有识之士加盟我司，与全体海盛人一道再创海盛新的辉煌！

浙江丰润生物科技股份有限公司成立于1996年，地处全国重要的渔业产区浙江省玉环县，公司以海洋生物水产资源为主要原料，生产经营海洋生物制品，主要产品有D-氨基葡萄糖盐酸盐，D-氨基葡萄糖硫酸盐，N-乙酰-D-氨基葡萄糖等系列产品。发展中的台州市丰润生物化学有限公司，现有员工130人，占地面积达30000余平方米，固定资产达3000多万元，年产值达亿元，目前是国内生产甲壳素及其衍生物系列产品最大的企业之一，是国家级高新技术企业、浙江省农业骨干龙头企业。公司依靠科技不断创新，企业步入了可持续性、快速的发展时期。并建立了严密完善的质量保障体系，拥有专业生产线，设有质检中心，实现了从原料到成品入库之间各工序质量的把关，并具有了对产品出现问题的分析和预防能力。生产的甲壳素以及衍生物系列产品，以先进的工艺、上乘的质量，99%畅销欧美等世界经济发达国家，广泛的用于医药、食品等领域。企业通过了ISO9001国际质量认证体系认证。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江司太立制药股份有限公司创建于1997年，目前有员工1000多人，其中技术人员200多人，是一家专业从事研发、生产、销售X-CT非离子型碘造影剂系列和氟喹喏酮类系列原料药及中间体的国家级高新技术企业。
　　司太立制药坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，主张“创造优质产品、提供优质服务、致力人类健康、实现合作互赢”的经营理念，通过十余年的发展，成为国内医药行业又一颗冉冉升起的明星，尤其是X-CT非离子型碘造影剂系列产品的成功问市，有效填补了该项产品在国内的空白。公司主要产品已获得欧洲COS证书、通过日本PMDA官方审计及ISO14001环境管理体系认证，产品远销海内外，目前公司已发展成为国内品种最全、规模最大的X-CT非离子型碘造影剂系列原料药供应商。
　　秉承“聚合生命能量，呵护人类健康”的发展理念，司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。公司热忱欢迎诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！

浙江乐普药业股份有限公司（原新东港）成立于2001年，属乐普（北京）医疗器械公司旗下主要制药公司，位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块，公司占地近300亩，主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。公司十分重视产品质量，先后通过了中国CFDA、美国FDA、英国MHRA 、欧盟COS、日本PMDA、韩国KFDA和斯洛文尼亚等GMP认证与注册，多个品种在国际上占有领先地位。2017年实现营业收入近7亿元，创营业利润2.06亿元。
公司为高新技术企业、国家级科技成果转移转化首批示范单位、省级专利示范企业，建有国家级院士工作站和省级研究院。曾在清华、北大、浙大、中科大、南开大学等名牌大学的化学、化工系设立博士生奖学金，与上海医工院、四川抗菌所等国内著名大学、科研院所建立了联合实验室，聘请一批教授、行业专家担任研发指导，架起了产业资本与智力资本的桥梁。近年来，公司加大新产品的研发和知识产权的保护，获得了发明专利20多项。目前，公司与20多家国际大公司有着广泛的合作，正加大心血管、抗肿瘤等新药物的研发力度，为中长期发展提供持久动力。
展望未来，公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观，“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神，真抓实干，开拓创新；公司遵照医化产业政策，加大技术创新，加快转型升级，通过调整产品结构，延伸产业链，提升装备，做强原料药、做精成品药，提高企业核心竞争力，努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

浙江先锋科技股份有限公司（证券代码：831878）创建于2002年，是一家集医药中间体研发、生产及销售为一体的高新技术企业，总部及支部均在临海市，并在江苏、江西建有子公司。公司占地面积1000多亩，年销售额近10亿，员工近1000人，拥有博士、硕士及高级工程师等技术人员组成的专业团队。公司目前已经通过ISO体系认证，并取得了药品生产许可证；且已从医化中间体向API企业转型，并取得了GMP证书。公司十分重视EHS管理体系的建设，拥有先进的废水、废气处理设备设施。公司产品远销海外，市场遍及加拿大、德国、日本、韩国、印度、以色列等国家。
公司目前的产品主要是抗感染类药物中间体，正在开发抗肿瘤类药物中间体和沙坦类药物。公司将进一步巩固和加强现有产品的技术与成本优势，同时以抗感染药物、抗高血压药物、抗肿瘤药物为发展方向，加大产品研发的投入，不断开发新产品，完善产业链建设，不断扩大主要产品规模，提升核心竞争能力，逐步成为国内有重要影响力的供应商。把企业做大做强，实现企业从生产医药中间体向生产原料药的转变，实现公司长期持续稳定的发展。

浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月，是氟苯精细化学品制造商。2009年12月22日上市，股票代码：002326。
目前，公司注册资本8.22亿元，总资产45亿，在浙江、江苏、山东、重庆、上海、福建、广东等多地设有生产基地和子公司，并在浙江、美国、上海建立了研究院，公司拥有2000多名员工。
公司是国家第一批“高新技术企业”，“浙江省专利示范企业”，设有“国家级企业技术中心”、“博士后工作站”。公司申请发明专利80项，其中58项发明专利已经授权。其中，公司的一项专利荣获国家知识产权局第十九届中国专利金奖。
公司主营业务：医药化学品、农药化学品、电子化学品和新能源锂电材料等含氟产品。

　　浙江沙星药业有限公司创建于1996年，坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头，是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人，大专以上各类技术人员120多人，其中高级工程师20多人，工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证，于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证，于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心。 江苏沙星化工有限公司是浙江沙星药业有限公司于2011年成立的控股子公司,目前主要生产氧氟沙星系列中间体。作为浙江沙星药业有限公司的后方生产基地，江苏沙星化工有限公司确保供应浙江沙星药业有限公司及其市场所需的医药原料药及中间体，扩大沙星医药化工的生产能力，提高了企业的综合实力和竞争能力。 浙江沙星药业有限公司现已成为国内主要的医药中间体生产商和供应商之一，是国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、浙江省级企业技术中心、浙江省专利示范企业、浙江省工商企业“守合同重信用”单位、浙江省清洁生产阶段性成果企业、浙江省三优企业、中国进出口产品名优企业、台州市128工程企业、临海市实力企业，涌泉镇龙头企业。 公司于成立开始生产环丙胺，现已成为全球最大的环丙胺生产基地，环丙胺等环丙系列产品已出口到东南亚、欧美等国家，其中环丙胺占印度市场≥80%，占国际市场≥50%，产品质量深受客户的好评。2003年“际喜”商标被评为“台州市著名商标”。2009年“际喜”环丙胺被评为“浙江名牌产品”。 　　近几年来，沙星公司不断提升研发实力、加快研发步伐，先后成功开发了30多项省级工业新产品，其中六项成果获国家发明专利，二项成果获国家科技部中小企业技术创新基金支持，一项成果被列入国家重点新产品，三项新产品获浙江省科技进步奖。 　　公司奉行“以人为本”的理念，始终坚持“节能、降耗、减排”为中心任务，斥巨资建有废水、废气处理设施，确保安全生产、清洁生产。公司在“十二五”期间，全面推进建设科技水平位于世界前列的氟喹诺酮类系列产品、心血管药物系列产品、抗艾滋病药物系列产品，努力开拓医药原料药的产业道路。 　　我们沙星人披荆斩棘，奋发图强，始终秉承“诚信合作，开拓创新，客户满意，持续发展”的经营理念，建立了完善的现代企业管理制度及运行机制，不断提高企业竞争优势,努力将企业发展成为国际化医药化工企业。 　　公司一贯本着“质量第一、信誉第一”的宗旨，我们将竭诚为广大用户提供最优秀的服务，以雄厚的实力期待着与国内外新老客户真诚合作、互惠互利，共同携手，创造美好的明天！

浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。 海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。

台州市星明药业有限公司是一家专业生产化学原料药和医药中间体的制药企业，创办于1986年，座落于国家浙东南化工原料药基地---台州市外沙工业园区。拥有多条生产线、生产设施先进，配置齐全，严格按照GMP要求组织生产。 公司为员工提供优厚的待遇、良好的福利和各种培训，为有志者提供广阔的发展空间。

台州市星明药业有限公司是一家专业生产化学原料药和医药中间体的制药企业，创办于1986年，座落于国家浙东南化工原料药基地---台州市外沙工业园区。拥有多条生产线、生产设施先进，配置齐全，严格按照GMP要求组织生产。 公司为员工提供优厚的待遇、良好的福利和各种培训，为有志者提供广阔的发展空间。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。