具体要求:
1、对仓库、生产车间、工程等药品生产有关的所有活动全过程实施有效的质量监控。
2、监督和检查生产现场的清洁。
3、检查各种状态标识的规范性和及时性。
4、批生产记录以及各种辅助记录的发放、收回、审核、归档,对记录的及时性、真实性、完整性等进行审核。
5、负责各生产现场的清场检查,签发清场合格证。
6、参与生产过程出现的偏差的调查、评估和处理,跟踪纠偏及预防措施的实施。
7、参与变更、capa的处理,跟踪纠偏及预防措施的实施。
8、各产品的质量数据统计分析,产品质量年度回顾数据的收集和趋势分析。
9、对不合格品的调查和分析,并跟踪实施。
10、对官方或客户认证检查的陪同,整改跟踪实施。
11、负责公司质量体系内部日常检查和按规定的组织gmp自检。
12、协调配合生产、车间、仓库、工程等有关的质量情况,确保系统高效、合理运行。
13、上级领导交办的其他工作。
任职资格:
1)药学、制药工程、化学、化工类专业,大专及以上学历;
2)2年及以上qa工作经验;
薪资福利:五险一金,餐补,班车接送,年终奖和效益奖;带薪年休假;节日福利