台州市海盛制药有限公司(原台州市海盛化工有限公司）成立于2000年，公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，占地面积约20000平方米，是一家集研发、生产和销售为一体，专业生产维生素D系列产品及其衍生物的高新技术企业。
公司VD3、VD2生产技术领先，现已获得饲料添加剂生产许可证、食品生产许可证和药品生产许可证，其中VD3结晶、VD3微粒已在欧美注册并有DMF。公司还通过了KOSHER，HALAL，FAMI-QS，ISO22000，FSSC22000等体系认证。
公司始终坚持“以人为本、科技兴业”的宗旨，以产品“质量第一、用户第一”为原则，以“真诚、务实、开拓、创新”的企业精神，本着“能者上、平者让、庸者下”的用人理念，追求“事得其才，人尽其用、酬适其需”，凝聚了大批博、硕、本、专高学历，高技能有识之士，为海盛的发展插上腾飞的翅膀。诚挚的邀请社会各界有识之士加盟我司，与全体海盛人一道再创海盛新的辉煌！

台州市海盛制药有限公司(原台州市海盛化工有限公司）成立于2000年，公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，占地面积约20000平方米，是一家集研发、生产和销售为一体，专业生产维生素D系列产品及其衍生物的高新技术企业。
公司VD3、VD2生产技术领先，现已获得饲料添加剂生产许可证、食品生产许可证和药品生产许可证，其中VD3结晶、VD3微粒已在欧美注册并有DMF。公司还通过了KOSHER，HALAL，FAMI-QS，ISO22000，FSSC22000等体系认证。
公司始终坚持“以人为本、科技兴业”的宗旨，以产品“质量第一、用户第一”为原则，以“真诚、务实、开拓、创新”的企业精神，本着“能者上、平者让、庸者下”的用人理念，追求“事得其才，人尽其用、酬适其需”，凝聚了大批博、硕、本、专高学历，高技能有识之士，为海盛的发展插上腾飞的翅膀。诚挚的邀请社会各界有识之士加盟我司，与全体海盛人一道再创海盛新的辉煌！

台州市海盛制药有限公司(原台州市海盛化工有限公司）成立于2000年，公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，占地面积约20000平方米，是一家集研发、生产和销售为一体，专业生产维生素D系列产品及其衍生物的高新技术企业。
公司VD3、VD2生产技术领先，现已获得饲料添加剂生产许可证、食品生产许可证和药品生产许可证，其中VD3结晶、VD3微粒已在欧美注册并有DMF。公司还通过了KOSHER，HALAL，FAMI-QS，ISO22000，FSSC22000等体系认证。
公司始终坚持“以人为本、科技兴业”的宗旨，以产品“质量第一、用户第一”为原则，以“真诚、务实、开拓、创新”的企业精神，本着“能者上、平者让、庸者下”的用人理念，追求“事得其才，人尽其用、酬适其需”，凝聚了大批博、硕、本、专高学历，高技能有识之士，为海盛的发展插上腾飞的翅膀。诚挚的邀请社会各界有识之士加盟我司，与全体海盛人一道再创海盛新的辉煌！

浙江天和新材料有限公司，集团工业产品年产值超50亿元人民币，自2003年起连续被评为中国化工500强企业。
公司主要从事医药中间体。现公司正处于筹备阶段，公司没有天花板，一切职位均可凭自身实力争取，欢迎有志之士加盟。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江乐普药业股份有限公司（原新东港）成立于2001年，属乐普（北京）医疗器械公司旗下主要制药公司，位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块，公司占地近300亩，主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。公司十分重视产品质量，先后通过了中国CFDA、美国FDA、英国MHRA 、欧盟COS、日本PMDA、韩国KFDA和斯洛文尼亚等GMP认证与注册，多个品种在国际上占有领先地位。2017年实现营业收入近7亿元，创营业利润2.06亿元。
公司为高新技术企业、国家级科技成果转移转化首批示范单位、省级专利示范企业，建有国家级院士工作站和省级研究院。曾在清华、北大、浙大、中科大、南开大学等名牌大学的化学、化工系设立博士生奖学金，与上海医工院、四川抗菌所等国内著名大学、科研院所建立了联合实验室，聘请一批教授、行业专家担任研发指导，架起了产业资本与智力资本的桥梁。近年来，公司加大新产品的研发和知识产权的保护，获得了发明专利20多项。目前，公司与20多家国际大公司有着广泛的合作，正加大心血管、抗肿瘤等新药物的研发力度，为中长期发展提供持久动力。
展望未来，公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观，“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神，真抓实干，开拓创新；公司遵照医化产业政策，加大技术创新，加快转型升级，通过调整产品结构，延伸产业链，提升装备，做强原料药、做精成品药，提高企业核心竞争力，努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

台州市危险废物处置中心位于浙江省化学原料药基地临海园区，是《国务院关于全国危险废物和医疗废物处置设施建设规划》中的全国31个综合性危险废物处置中心之一。2007年开始建设，本中心占地面积为220亩，总投资3.8亿元，由德长环保股份有限公司投资建设运营，系浙江省重点工程。
本中心采用高温焚烧、安全填埋处置危险废物，年处置规模为7.3万吨。

现因工作需要，特向社会招聘各类专业人才，热忱希有志于环保事业的各类英才加盟本公司。
公司地址：浙江临海市杜桥医化园区东海第五大道31号
联系电话：0576-85589691传真：0576-85589595

台州市均华乐器股份有限公司坐落在经济高速发展中的浙江台州下辖的临海市两水经济开发区。成立于2002年，厂区面积近万平方米，员工200多人。公司是以专业生产钢琴击弦机、键盘为核心的乐器配件企业，产品已顺利通过ISO9001：2000质量体系认证，并受到评审组的高度评价。

公司成立之初就确定立足于高起点制造国内一流产品的发展经营理念，引进借鉴国内外先进的钢琴击弦机、键盘制造技术及工艺，零部件采用国内*先进的多工位一次成型数控设备钻铣加工，从而保证钢琴击弦机、键盘零部件的精确度和光洁度。在原材料的选择上极为谨重，尤其主要材料全部为国外进口，各种进口、国产材料在入厂使用前经过严格的检验，均华以精湛工艺优质物料保证品质！

十年来，得益于各级各界的大力支持，公司员工的奋发努力，使均华实力得以增强，规模不断扩大，产品已深受用户青睐，我们以高度的热情投入开发、以严谨的态度开展生产、以真诚的心完善服务，结合时代的需求、音乐艺术的发展，我们创造了更新颖、更实用、更优质的产品，为世界艺术事业作出我们的贡献。

　　均华一直视品质为立足之本，高效为企业要求，创新为未来动力，一贯遵循质量认证体系，坚持企业在管理、产品和服务等各方面的持续改进，以制造性价比达到*优化的产品为永恒的追求，不断改进我们的工作，全心奉献于中国乐器。

浙江海翔川南药业有限公司是浙江海翔药业股份公司（证券代码：002099）于2005年11月上市募投建设的全资子公司，原名浙江海翔药业股份有限公司川南分公司，于2010年正式更名为浙江海翔川南药业有限公司。（以下简称川南药业或公司） 川南药业坐落于浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道23号，公司注册资本2.0亿元，目前在职员工约 1200人。公司综合占地面积224435平方米，建筑面积110207平方米，预计建造30幢车间，截止2015年已累计投资10亿元。2015年公司销售额达9.0亿元，上缴税收5461万元。

浙江海翔川南药业有限公司是浙江海翔药业股份公司（证券代码：002099）于2005年11月上市募投建设的全资子公司，原名浙江海翔药业股份有限公司川南分公司，于2010年正式更名为浙江海翔川南药业有限公司。（以下简称川南药业或公司） 川南药业坐落于浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道23号，公司注册资本2.0亿元，目前在职员工约 1200人。公司综合占地面积224435平方米，建筑面积110207平方米，预计建造30幢车间，截止2015年已累计投资10亿元。2015年公司销售额达9.0亿元，上缴税收5461万元。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

浙江先锋科技股份有限公司（证券代码：831878）创建于2002年，是一家集医药中间体研发、生产及销售为一体的高新技术企业，总部及支部均在临海市，并在江苏、江西建有子公司。公司占地面积1000多亩，年销售额近10亿，员工近1000人，拥有博士、硕士及高级工程师等技术人员组成的专业团队。公司目前已经通过ISO体系认证，并取得了药品生产许可证；且已从医化中间体向API企业转型，并取得了GMP证书。公司十分重视EHS管理体系的建设，拥有先进的废水、废气处理设备设施。公司产品远销海外，市场遍及加拿大、德国、日本、韩国、印度、以色列等国家。
公司目前的产品主要是抗感染类药物中间体，正在开发抗肿瘤类药物中间体和沙坦类药物。公司将进一步巩固和加强现有产品的技术与成本优势，同时以抗感染药物、抗高血压药物、抗肿瘤药物为发展方向，加大产品研发的投入，不断开发新产品，完善产业链建设，不断扩大主要产品规模，提升核心竞争能力，逐步成为国内有重要影响力的供应商。把企业做大做强，实现企业从生产医药中间体向生产原料药的转变，实现公司长期持续稳定的发展。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江先锋科技股份有限公司（证券代码：831878）创建于2002年，是一家集医药中间体研发、生产及销售为一体的高新技术企业，总部及支部均在临海市，并在江苏、江西建有子公司。公司占地面积1000多亩，年销售额近10亿，员工近1000人，拥有博士、硕士及高级工程师等技术人员组成的专业团队。公司目前已经通过ISO体系认证，并取得了药品生产许可证；且已从医化中间体向API企业转型，并取得了GMP证书。公司十分重视EHS管理体系的建设，拥有先进的废水、废气处理设备设施。公司产品远销海外，市场遍及加拿大、德国、日本、韩国、印度、以色列等国家。
公司目前的产品主要是抗感染类药物中间体，正在开发抗肿瘤类药物中间体和沙坦类药物。公司将进一步巩固和加强现有产品的技术与成本优势，同时以抗感染药物、抗高血压药物、抗肿瘤药物为发展方向，加大产品研发的投入，不断开发新产品，完善产业链建设，不断扩大主要产品规模，提升核心竞争能力，逐步成为国内有重要影响力的供应商。把企业做大做强，实现企业从生产医药中间体向生产原料药的转变，实现公司长期持续稳定的发展。