台州市,台州市,台州市|经验不限|本科|性别不限|年龄不限|全职|招3人
具体要求:
1、对仓库、生产车间、工程等药品生产有关的所有活动全过程实施有效的质量监控。
2、监督和检查生产现场的清洁。
3、检查各种状态标识的规范性和及时性。
4、批生产记录以及各种辅助记录的发放、收回、审核、归档,对记录的及时性、真实性、完整性等进行审核。
5、负责各生产现场的清场检查,签发清场合格证。
6、参与生产过程出现的偏差的调查、评估和处理,跟踪纠偏及预防措施的实施。
7、参与变更、capa的处理,跟踪纠偏及预防措施的实施。
8、各产品的质量数据统计分析,产品质量年度回顾数据的收集和趋势分析。
9、对不合格品的调查和分析,并跟踪实施。
10、对官方或客户认证检查的陪同,整改跟踪实施。
11、负责公司质量体系内部日常检查和按规定的组织gmp自检。
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