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临海市|经验不限|高中|性别不限|20岁-45岁|全职|招80人
岗位职责1.负责原料药合成生产操作工作,及时完成相关文件和记录。2.负责做好合成车间生产设施和设备的清洁维护,确保生产设施设备处于良好运行状态。3.参与合成车间相关验证工作的实施。4.完成上级交给的其他工作。任职要求:1.高中及以上学历;2.具有良好的职业道德,踏实稳重,工作细心,责任心强,有良好的团队协作精神薪资范围4000-6000元/月,年底还有年终奖和效益奖
浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月,位于浙江省化学原料药基地临海园区,是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体,同时推进制剂与创新药;重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国,现有注册资本1500万元,固定资产9600万元,占地160多亩,其中建筑面积为36000平方,目前共有员工260人,博士,博士后4名,硕士22名,大专及本科人员125名。 公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外,公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系,共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目,申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品,其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。 公司注重新产品的研发和质量管理,销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元,2014年预计可实现销售收入3亿元,2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念,始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨,坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化,一步一个脚印,坚实而笃定的前行。
椒江区,临海市|经验不限|本科|性别不限|18岁以上|全职|招10人
岗位要求: 1、专业要求:应用化学、化学、制药工程等相关专业; 2、具备细心的行为特征,对于大型分析仪器有着一定的了解; 3、岗位方向发展:通过1-2年时间可以了解取样、生测、化测、仪器分析、液相分析工作内容,同时有机会晋升组长职务,通过3-4年时间有机会晋升到主管岗位。
浙江海翔川南药业有限公司是浙江海翔药业股份公司(证券代码:002099)于2005年11月上市募投建设的全资子公司,原名浙江海翔药业股份有限公司川南分公司,于2010年正式更名为浙江海翔川南药业有限公司。(以下简称川南药业或公司) 川南药业坐落于浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道23号,公司注册资本2.0亿元,目前在职员工约 1200人。公司综合占地面积224435平方米,建筑面积110207平方米,预计建造30幢车间,截止2015年已累计投资10亿元。2015年公司销售额达9.0亿元,上缴税收5461万元。
椒江区,临海市|经验不限|大专|性别不限|18岁以上|全职|招7人
临海市|经验不限|中专|性别不限|年龄不限|全职|招1人
中专以上学历,化学相关专业
浙江东亚药业股份有限公司,创建于1992年,总部位于浙江省台州市,现有员工1000多人,总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心,曾多次承担国家火炬计划项目,现已申请国家发明专利30余项,世界专利1项,已获授权18项。东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地,主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物(包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒)感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟(EDQM)认证、日本厚生省(PMDA)认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系,产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心,并建立了以博士、硕士为主的科研团队,专业从事前沿信息和技术的研究和研发,为公司的持续发展的市场竞争提供平台。公司本着“品质责任、呵护生命;至诚守信、致力发展;健康使命,科技护航;承诺社会,感恩回馈”的方针政策,做以善为本,方能渊源流长的“善渊”药企。
临海市|经验不限|本科|性别不限|年龄不限|全职|招2人
岗位职责:1、学习并掌握中试放大的技术,流程,规范及要求;2、负责原料药产品中试生产过程中的计划、工艺转移、生产验证跟踪相关工作;3、编写、完善中试过程的规范文件;4、为研发及注册部门提供技术及信息支持。任职要求:1、全日制本科及以上学历,化学、制药相关专业,有机合成专业基础扎实;2、具有较强的学习能力、动手能力和沟通协调能力;3、有原料药中试生产经验者优先,优秀毕业生可重点培养。职位亮点:1、中国医药工业100强(51位)+上市大平台;2、标准化的培养体系+多元化的职业发展通道;3、大牛领衔的技术团队+高含金量的工作机会。面试地点:华海药业1号门总部人力资源部317室工作地点:临海市汛桥镇华海药业集团总部网申邮箱:liguijie@huahaipharm.com联系电话:0576-85016043联系人:李先生
临海市|经验不限|中专|性别不限|年龄不限|全职|招5人
初中及以上学历,吃苦耐劳;负责按照操作规程从事生产活动,现场清洁生产、5s及其他工作的执行等。联系电话:0576-85015367?邮箱:3182054862@qq.com
临海市|经验不限|大专|性别不限|年龄不限|全职|招10人
岗位职责:1、对车间送检的样品进行检验,在规定检验周期内出具报告;2、参加各验证小组,完成相关验证工作;3、对检测过程中产生的偏差进行调查。任职要求:1、药学、制药、化工、药物分析、工业分析、应用化学等相关专业;2、动手能力强,熟练使用气、液相仪器;3、有相关工作经验者优先考虑,优秀应届生亦可。
临海市|经验不限|本科|性别不限|年龄不限|全职|人数若干
岗位职责1、强化技术及工艺管理,积极推进生产技术和工艺优化,培训岗位生产人员,包括工艺技术培训和工艺变更培训,并开展小试试验分析和验证,保证生产工艺稳定性,有效、合理控制原材料和物资成本;2、加强团队建设,指导、领导和支持下属员工推进职责范围内各项工作,并对下属员工的工作进行考核、评价、评估,不断提高下属员工的职业素养和职业技能;3、负责技术文件起草与审核,包括工艺规程、批生产记录、清洗记录、原辅料、中间体和回收溶剂质量标准、物料衡算、三废分析、工艺安全性分析、工艺变更申请、试产方案、工艺验证方案、设备清洗验证方案、qc立项报告等各类文件;4、在岗位使命范围内,积极配合部门经理开展部门之间的工作配合和工作协同,实现工作之间的无缝连接。任职要求1、男女不限,25-35岁,化学、制药等相关专业背景,统招本科及以上学历,英语cet-4及以上优先考虑;2、化学合成专业知识基础扎实,对于化学合成原料药工艺研究、改进和项目管理有浓厚兴趣,具有3年及以上有机合成研发或技改经验,优秀应届硕博毕业生亦可(有机合成方向);3、有较强的学习力、思考力和自律能力,善于沟通及团队合作,并有较强的自我驱动力。
临海市|1-3年|大专|性别不限|年龄不限|全职|招10人
从事qc分析方法验证工作,要求有分析方法验证工作经验或api分析经验
临海市|1-3年|大专|性别不限|年龄不限|全职|招20人
岗位描述;1、负责工厂中间控制样品分析;2、负责记录填写和仪器培训维护;3、协助主管完成实验室相关检测问题调查。任职要求:1、化学相关专业(有分析背景经验优先);2、能适应倒班,工作严谨。薪资面议
临海市|经验不限|本科|性别不限|年龄不限|全职|招3人
岗位职责:1.负责稳定性样品考察及稳定性箱的维护和保养。2.负责qc实验室标准品的管理。3.负责qc各组的oos,偏差和变更。4.负责hplc/gc/ir/稳定性箱/toc/uv/旋光仪的数据备份和hplc审计追踪。5.负责qc各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核。6.负责工作标准品复标报告复核,制剂验证方案及报告的复核。7.负责校验方案及原始记录和报告的编写,记录校验台账。8.负责新产品分析方法的开发和验证9.负责各组的人员培训及绩效考核。任职资格:1)五年以上工作经验,参与过gmp官方认证,熟悉gmp规范,有fda和cos认证经验者优先。2)本科及以上学历,药学、制药工程、化学类等相关专业;3)具有良好的沟通合作、协调能力;4)能够指导并培训下级员工做好相关检验工作;薪资:基本工资,各种补贴,加班工资,年底有年终奖和效益奖
临海市|1-3年|中专|性别不限|年龄不限|全职|招1人
岗位职责:1、负责金蝶系统中产品入库的工作2、负责每天退货单与缺货单的处理3、汇总发货商品,整理成理货单4、需按产品清单配货,做好产品出货前检查和验货及打包发货5、监控发货工作情况,有效降低由于错漏发货引起的客户投诉6、协助仓库管理员一起进行货品定期盘点。任职资格:1、高中以上学历;2、有相关领域工作经验者优先;3、计算机操作熟练;4、工作认真负责,承压能力较强,良好的团队合作精神。有意向请直接打我电话!平台上不回复13616863620??周小姐
临海市|应届生|本科|性别不限|年龄不限|全职|招1人
1年以上原料药国内注册经验
浙江沙星药业有限公司创建于1996年,坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头,是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人,大专以上各类技术人员120多人,其中高级工程师20多人,工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证,于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证,于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心。 江苏沙星化工有限公司是浙江沙星药业有限公司于2011年成立的控股子公司,目前主要生产氧氟沙星系列中间体。作为浙江沙星药业有限公司的后方生产基地,江苏沙星化工有限公司确保供应浙江沙星药业有限公司及其市场所需的医药原料药及中间体,扩大沙星医药化工的生产能力,提高了企业的综合实力和竞争能力。 浙江沙星药业有限公司现已成为国内主要的医药中间体生产商和供应商之一,是国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、浙江省级企业技术中心、浙江省专利示范企业、浙江省工商企业“守合同重信用”单位、浙江省清洁生产阶段性成果企业、浙江省三优企业、中国进出口产品名优企业、台州市128工程企业、临海市实力企业,涌泉镇龙头企业。 公司于成立开始生产环丙胺,现已成为全球最大的环丙胺生产基地,环丙胺等环丙系列产品已出口到东南亚、欧美等国家,其中环丙胺占印度市场≥80%,占国际市场≥50%,产品质量深受客户的好评。2003年“际喜”商标被评为“台州市著名商标”。2009年“际喜”环丙胺被评为“浙江名牌产品”。 近几年来,沙星公司不断提升研发实力、加快研发步伐,先后成功开发了30多项省级工业新产品,其中六项成果获国家发明专利,二项成果获国家科技部中小企业技术创新基金支持,一项成果被列入国家重点新产品,三项新产品获浙江省科技进步奖。 公司奉行“以人为本”的理念,始终坚持“节能、降耗、减排”为中心任务,斥巨资建有废水、废气处理设施,确保安全生产、清洁生产。公司在“十二五”期间,全面推进建设科技水平位于世界前列的氟喹诺酮类系列产品、心血管药物系列产品、抗艾滋病药物系列产品,努力开拓医药原料药的产业道路。 我们沙星人披荆斩棘,奋发图强,始终秉承“诚信合作,开拓创新,客户满意,持续发展”的经营理念,建立了完善的现代企业管理制度及运行机制,不断提高企业竞争优势,努力将企业发展成为国际化医药化工企业。 公司一贯本着“质量第一、信誉第一”的宗旨,我们将竭诚为广大用户提供最优秀的服务,以雄厚的实力期待着与国内外新老客户真诚合作、互惠互利,共同携手,创造美好的明天!
三门县,临海市|经验不限|中专|性别不限|年龄不限|全职|人数若干
1、中专或以上学历,1年以上废油处理经验; 2、负责公司废油收集; 3、配合废油处理站的运行管理规范收油。 4、能熟练操作废油处理站的设备与维护。 5、收油后清理现场,做到整洁卫生。 6、具备较强的安全责任意识,有一定的口头表达与书面沟通能力,善于分析问题。 7、有提成。
三门德鑫废矿物油有限公司于2010年9月21日在台州工商局登记注册,属于环保和再生资源利用行业,业务是废矿物油循环利用,公司注册资本1000万,我公司的办公地址位于浙江省中部沿海城市、自古以"海上名山"著称的台州,浙江 台州 三门县小雄镇官塘村,我们有最好的产品和专业的销售和技术团队,在公司发展壮大的6年里,我们为客户提供最好的产品、良好的技术支持、健全的售后服务,三门德鑫废矿物油有限公司是台州门行业知名企业,如果您对我公司的产品服务有兴趣,请在线留言或者来电咨询。
临海市|10年以上|大专|性别不限|年龄不限|全职|招1人
1、大专以上学历,医药化工相关专业; 2、五年以上医化行业工作经验,有较丰富的gmp现场管理经验; 3、有较强的责任心和上进心;
浙江先锋科技股份有限公司(证券代码:831878)创建于2002年,是一家集医药中间体研发、生产及销售为一体的高新技术企业,总部及支部均在临海市,并在江苏、江西建有子公司。公司占地面积1000多亩,年销售额近10亿,员工近1000人,拥有博士、硕士及高级工程师等技术人员组成的专业团队。公司目前已经通过ISO体系认证,并取得了药品生产许可证;且已从医化中间体向API企业转型,并取得了GMP证书。公司十分重视EHS管理体系的建设,拥有先进的废水、废气处理设备设施。公司产品远销海外,市场遍及加拿大、德国、日本、韩国、印度、以色列等国家。 公司目前的产品主要是抗感染类药物中间体,正在开发抗肿瘤类药物中间体和沙坦类药物。公司将进一步巩固和加强现有产品的技术与成本优势,同时以抗感染药物、抗高血压药物、抗肿瘤药物为发展方向,加大产品研发的投入,不断开发新产品,完善产业链建设,不断扩大主要产品规模,提升核心竞争能力,逐步成为国内有重要影响力的供应商。把企业做大做强,实现企业从生产医药中间体向生产原料药的转变,实现公司长期持续稳定的发展。
临海市|经验不限|高中|性别不限|20岁-35岁|全职|招1人
1.懂办公软件具体操作。2.身体健康、头脑灵活。
浙江中革实业有限公司( 简介 ) 浙江中革实业有限公司的本部是温州市宏得利合成革有限公司,创建于1992年。而浙江中革实业有限公司于2009年9月创建,选址在浙江省台州市临海东部医化园区东海第五大道61号,公司投建了年产值2200万米PU合成革建设项目,总投资达1.5亿元。总占地面积55000平方米,新建厂房厂区及辅助生产车间7幢,员工宿舍楼1幢,综合办公楼1幢,建筑面积39000平方米,生产、生活配套齐全;公司引进先进生产技术专业设备,目前公司一期已投建了三条PU湿法,二条PU干法生产线及配套的后处理设备,二期工程还将投建二生条PU湿法,二条PU干法生产线,项目达产后年产2200万米PU合成革的生产能力。 由于近十几年来,合成革行业的蓬勃发展,民营经济快速发展,新技术日新月异,为了突破发展“瓶颈”满足企业进行新产品的研发和更新换代。顺利迎来企业“二创工程”。 围绕“温州合成革之都”为中心, 2009年决定把企业投建在符合国家产业、环保、招商引资税收优惠等有关规定政策标准的台州市临海东部开发园区内,投建了年产值2200万米PU合成革建设项目。 目前,公司现拥有员工380余人,引进国际先进的合成革生产线,专业生产PU、超纤后续加工等系列优质产品,是一家集生产、研发、销售、服务为一体的现代化企业。我们的产品远销世界各地,产品广泛应用于服装、制鞋、沙发、箱包、汽车、高仿真、超纤合成等领域 。公司均具有雄厚的实力和丰富的合成革生产、经营经验,深受客商的好评和赞誉。 “靠创新求发展,凭竞争谋生存”,合成革发展到高档的服装、制鞋、沙发、箱包、汽车、高仿真、超纤合成等领域,产品花式多变,时尚新潮、价廉物美,可替代污染大,生产工艺繁琐、资源有限的真皮制品。通过技术创新和改造,完全可以生产环保型的合成革,进行产品的更新换代,生产技术已达到国际同类先进水平。21世纪将由“资本”进入“智本”时代。只有持续改进,勇于创新的精神,才能营造一个有创造力,战斗力,有竞争力的企业。我们坚守创新发展的核心理念,促使企业的持续稳步发展。 新的生机就有新的机遇,只有长期有效执行目标,才能实现“两赢互利”的共同目标,完成企业的使命和宏伟的企业愿景,为经济发展做出了企业应有的贡献,是我们全力打造临海东部园区长期发展的目标。
临海市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|招10人
岗位职责:1、产品气相、液相、理化等检测;2、实验仪器的维护保养;仪器出现问题后能找出原因并进行维修;气相或液相分析项目出现问题后能有发现问题的意识并能解决;3、记录、报告的编写、整理、归档;4、检测数据的分析,结果调查等。岗位要求:1、大专及以上学历,化学、应用化学、分析相关专业;2、熟练操作waters、agilent、岛津气相色谱仪,能熟练操作empower软件。
浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月,是氟苯精细化学品制造商。2009年12月22日上市,股票代码:002326。 目前,公司注册资本8.22亿元,总资产45亿,在浙江、江苏、山东、重庆、上海、福建、广东等多地设有生产基地和子公司,并在浙江、美国、上海建立了研究院,公司拥有2000多名员工。 公司是国家第一批“高新技术企业”,“浙江省专利示范企业”,设有“国家级企业技术中心”、“博士后工作站”。公司申请发明专利80项,其中58项发明专利已经授权。其中,公司的一项专利荣获国家知识产权局第十九届中国专利金奖。 公司主营业务:医药化学品、农药化学品、电子化学品和新能源锂电材料等含氟产品。
临海市|经验不限|学历不限|性别不限|年龄不限|全职|招10人
岗位职责:1、口服固体制剂的工艺和配方研究开发/分析;2、对小试工艺在gmp车间进行中试放大研究/分析,并指导生产合格的中试产品;3、配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究/分析;4、药品研发申报资料中制剂工艺研究/分析部分的整理和撰写。岗位要求:1、药物制剂、药物分析、制药工程等相关专业本科及以上学历;2、大中型制剂企业制剂研发/分析工作2年以上。
临海市,台州市,台州市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|招2人
岗位职责:1、操作研发中心各项设备;2、r/g/b/bm/ps等各项光刻胶及原物料研发; 3、协助研究员完成攻关项目。岗位要求:1、材料化学、高分子材料化学、应用化学等专业,本科及以上学历;2、喜欢研发,愿意专研。
临海市,台州市,台州市|经验不限|学历不限|性别不限|年龄不限|全职|招5人
临海市,台州市,台州市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|人数若干
1、仓库货物收发,管理,与车间配料人员的交接。2、管理和制作仓库台帐。3、良好的团队合作精神和沟通能。
临海市,台州市,台州市|经验不限|学历不限|性别不限|年龄不限|全职|人数若干
要求:1.大专以上食品、化学、卫生检验等相关专业学历;2.严格遵守检测程序操作,工作认真细心、有责任心;3.熟练使用常规检验仪器、从事食品\微生物检测分析经验者优先;4.目前仍从事食品等相关行业检验或具有实验室检验分析经验者优先考虑。职责:按照公司质量管理制度和检验作业文件的要求积极开展检验工作,对检测结果的整理、分析、归档.
临海市,台州市,台州市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|招5人
岗位职责:1、负责维护原料药车间产品的正常生产,并完成相关文件的编写;负责车间工艺、技术管理;负责产品转移和验证生产,并负责相关文件的编写;2、从技术上指导车间的试产、验证业务,提供技术支持并及时改进工艺;3、对qc、qa等相关部门提供技术支持和配合。岗位要求:1、本科及以上学历,有机合成、制药工程等相关专业,cet-4及以上,有良好的听、写能力;2、具备有机合成或大生产工作经验者优先;3、细心,能吃苦耐劳,有责任心,乐于钻研。在线投递或可投递:3182054862@qq.com(格式:姓名+岗位)联系方式:85015367/13736610257,徐先生/颜先生工作地点:临海汛桥
临海市,台州市,台州市|经验不限|不限|男|年龄不限|全职|招3人
岗位职责:1、负责公司原料药车间日常的生产管理;2、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控,组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务;3、依照gmp标准和要求,负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训,提高车间人员的素质,提高车间生产效率;4、负责对工艺规程进行完善改进; 5、负责参与原料药gmp认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订;6、完成公司交办的其他任务。任职要求:1、男性,年龄不限;化工、精细化工、制药等相关专业专科及以上学历。具有五年以上原料药生产管理经历;2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理,具有一定的精细化工生产工艺管理能力;3、
临海市,黄岩区,台州市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|招6人
岗位职责:1.熟练操作各类药品分析仪器,对原料、产品进行质量检测和结果处理;2.参与分析方法及分析方法文件的起草;3.分析仪器的维护保养及其他设备的校验。任职要求:1.制药、药学、工检等相关专业,大专及以上学历;2.身体健康,无传染病;3.吃苦耐劳,有责任心,有团队意识,有良好的理解和沟通能力。
【岗位职责】1.负责集中接送货中心营运设备的保管与领用,对设备异常(损坏、遗失、报废及申请)及时进行处理。2.负责集中接送货中心的派送、自提业务的处理,对相关异常及时进行处理和跟踪。3.负责集中接送货中心装车配载、装卸车任务推送以及交接单制作与交接。4.各种辅助数据(如装载率、准点发车率等数据)的整理、分析工作。5.负责每日清仓工作和后续处理,负责日常质检、自检互检上报以及异常处理工作。6.负责集中接送货中心车辆的档案及系统数据录入与管理工作。【任职资格】1.2015/2016/2017/2018届毕业的学生,大专及本科学历;2.专业和工作经验不限;3.对物流行业有一定认知;4.有一定的抗压能力.沟通能力佳,有上进心;5.认同企业文化及发展方向,愿意从基层开始;【晋升机制】公司的
职位描述:1、对项目文献进行检索,进行原料药/固体制剂合成工艺的开发和优化;2、对相关产品的新技术进展进行跟踪;3、参与新产品的中试工作;相关经验及技能要求:1、男性,本科及以上学历,有机合成、制药工程相关专业2、具备良好的英语阅读水平,有效地对所需资料进行检索,善于学习。
临海市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|招1人
药学、微生物、化学分析相关专业,大专以上学历,具有微生物分析经验1年以上日工作7小时,单双休,有椒江和黄岩厂车接送,待遇面议
药物分析、化学分析、生物工程、化学、药学等相关专业。日工作7小时,单双休,有椒江和黄岩厂车接送,待遇面议
岗位职责:1、负责每日产品的化学检测,检验记录、使用记录的规范填写以及岗位各仪器的日常维护;2、负责产品的气相、液相检测,检验记录产、使用记录的规范填写及气相仪器的日常维护;岗位要求:制药、分析等相关专业,大专及以上学历。
1、应用化学、制药等医化相关专业,本科以上学历; 2、1年以上原料药、中间体技术开发工作经验。 3、优秀应届毕业生亦可。
浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年,是世界500强企业物产中大集团股份有限公司(股票代码600704)成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区,是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业,主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区,在国内外市场享有较高占有率和美誉度。公司拥有一支经验丰富的管理团队,建立了较规范、完善的质量管理体系,EHS管理体系等,通过了国家GMP认证,安全标准化认证,清洁生产、三同时、职业控评等验收。公司建有省级研发中心,拥有强大的技术研发团队,并且与浙大等著名科研院校合作,使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。根据公司长远发展战略,依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台,公司将致力于提升核心竞争力,坚持技术进步、技术创新;抓好节能降耗、环境保护;将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。公司秉承“员企共赢”的理念,坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前,公司正值新一轮战略转型,诚挚邀请各界有识之士加盟,与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局,1996年改制为集团公司,2007年经浙江省人民政府批准,浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团,2015年完成混合所有制改革并实现整体上市,是国务院国资委国企改革十二个样板之一。集团坚持“一体两翼”战略(以供应链集成服务为主体,金融服务和高端实业为两翼),拥有各级成员公司390余家,员工近2万人,自2004年起稳居浙江省百强企业前两位,是AAA主题信用评级企业,2011年以来,连续跻身《财富》世界500强(2019年排名249位)。
临海市|经验不限|高中|性别不限|20岁-40岁|全职|招1人
能适应晚班,做事要仔细耐心,能吃苦耐劳,热爱工作岗位。
浙江省临海市东亚精密铸造厂是较大生产规模的民营铸造企业 ,创办于1998年(原为台州精密铸件厂)。 地址:临海市市区(靖江南路99#),,紧挨104国道.位于两水恒大建材城马路对面,公交车直达厂门口。
临海市|经验不限|大专|性别不限|年龄不限|全职|招1人
大专以上学历,环境相关专业,一年以上有关经验,优秀应届生也可考虑
临海市|经验不限|学历不限|男|年龄不限|全职|招1人
1.熟悉公司原料种类与仓库管理 2.能独立管理原料收货、出库; 3.工作认真、负责,较好的组织,协调安排能力,具有良好的团队合作精神
公司位于浙江临海市,千年古韵名城,环境优美,交通便利。注册资本500万,主营墙纸,涵盖无纺布、PVC、纯纸等多种产品。公司占地面积42000多平方,集“研发、生产、销售、服务”一体化综合性企业。拥有标准化厂房及先进涂布、压纹及印刷墙纸线。公司主推品牌“蓝翼壁纸BLUEWING“ 打造平民化墙纸产品系列,愿与所有伙伴一路同行,一同迈向成功! 企业宗旨:“品质、诚信、务实、创新”。
临海市|经验不限|中专|性别不限|40岁以下|全职|招2人
a、岗位职责: 负责原材料出入库办理手续,月底账目汇总。 b、岗位要求: 懂办公软件使用,责任心强。 c、薪资待遇: 1、包住、提供伙食补助和话费补贴等; 2、提供“五险”,包括基本养老、医疗等; d、月薪:2200--3000元
公司坐落于温台沿海产业带临海东部区块,创建于2006年,是一家以PU合成革为主导、半PU合成革为辅助,集开发、生产、销售于一体的合成革生产企业。 强丰产品覆盖了国内近十多个省市、自治区,与数十家代理商建立长远合作关系;产品远销欧美、中东、港澳台等国家和地区。公司现有员工400多人,具有世界先进工艺的生产流水线十多条,及各种类型辅助设备,年产2400万米PU合成革和800万米半PU合成革。公司以专业的队伍、严谨的管理、超卓的设备,着力打造强丰品牌。作为行业龙头之一的强丰公司,秉着自信、诚信、超越的精神,创造出特有的强丰企业文化。 公司坚持用企业文化提升企业核心竞争力,使企业在发展中树立起良好的社会形象。“技术领先一步,品质优先于人”,“JUMFUL”将一如既往的奋进不息,为建树合成革事业奉献光热。
临海市|5-10年|大专|性别不限|年龄不限|全职|招1人
1 分析类相关专业; 2 有2年以上相关工作经验;3能独立开展相关方面工作,4有通过gmp的化药公司工作经验者优先考虑。
浙江燎原药业股份有限公司坐落于浙江省化学原料药生产基地──临海工业园区,厂区占地面积12.6万平方米,建筑面积4万平方米,总投资人民币2亿元 。 <br /> 系cGMP认证企业,国家级高新技术企业、ISO9001/14001认证企业,AAA级信用企业。公司主要生产抗凝血,抗抑郁及心脑血管类药物的原料药和中间体。本公司是国际市场上噻吩衍生物最大规模的生产厂家。<br /> 公司拥有省级高新技术研发中心,在科研方面,始终保持较高的投入,保证工艺技术处于国际同行业的先进水平;公司视产品质量为生命,严格依照cGMP标准内控管理。<br /><br /> 本着‘以人为本、科技兴业’;的发展原则,公司中高级管理及技术人员占35%,具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。
临海市,台州市,台州市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|招1人
分析验证职位描述:1、根据验证方法的要求,列出需要准备的物料清单;2、制定验证工作计划,执行验证试验;3、负责(协助)起草分析方法验证方案;负责验证试验数据的处理;负责完成试验报告;验证结束后,制定出相应检测方法的;任职要求:1、分析化学,应用化学、药物分析等相关专业大专以上学历;2、熟悉常用各种分析检测仪器;3、有验证工作经验者优先;|职位关键词:分析验证|...更多详情,请浏览康强医疗人才网(www.kq36.com)
台州市,椒江区,临海市|经验不限|高中|性别不限|年龄不限|全职|招2人
分析、制药、医化等相关专业;大专以上学历。1年以上相关工作经验。
临海市|3-5年|大专|性别不限|30岁以上|全职|招1人
,能独立开展工作,建立健全测试方法。 1.大专及以上,生物化工或化学或相关化学合成专业,忠诚企业,尽心尽责,具有三年以上分析测试实验室操作和管理经验,熟悉分析测试相关知识及实验室仪器设备的使用,能够独立带领团队进行分析测试中心的相关工作。 2.有5年实验室工作经验,有化工环保行业工作经验者优先考虑。
台州市危险废物处置中心位于浙江省化学原料药基地临海园区,是《国务院关于全国危险废物和医疗废物处置设施建设规划》中的全国31个综合性危险废物处置中心之一。2007年开始建设,本中心占地面积为220亩,总投资3.8亿元,由德长环保股份有限公司投资建设运营,系浙江省重点工程。本中心采用高温焚烧、安全填埋处置危险废物,年处置规模为7.3万吨。 现因工作需要,特向社会招聘各类专业人才,热忱希有志于环保事业的各类英才加盟本公司。 公司地址:浙江临海市杜桥医化园区东海第五大道31号 联系电话:0576-85589691传真:0576-85589595
临海市|1-3年|大专|性别不限|年龄不限|全职|招1人
岗位职责:1、原材料库计划自驱动管控;2、系统日生产指令推送、打印、发放;成品二维码打印、发放工作;3、督导工作及半成品库差异管控、差异分析工作;4、报表跟踪、统计、公示及统筹管理;5、完成领导交办的其他事项。任职资格:1、具备生产与作业管理、计划管理、统计等相关专业知识。2、熟练使用erp软件及办公软件,掌握互眹网应用知识
临海市|3-5年|大专|性别不限|年龄不限|全职|招3人
大专及以上学历,药物分析专业,有制剂工作经验
临海市|1-3年|本科|性别不限|年龄不限|全职|招1人
岗位职责:?1、管理研发分析团队;2、负责分析方法的开发和建立;??3、稳定性的研究。?岗位要求:?本科及以上学历,化学分析类专业?;熟悉化学分析仪器,hplc,gc和理化分析;精通分析方法开发;有一定的管理经验。
岗位职责:?1、负责分析方法的开发和建立;?2、分析方法的研究;?3、稳定性的研究。?岗位要求:?硕士以上学历,医药分析类专业?1、熟悉化学分析仪器,hplc,gc和理化分析;?2、精通分析方法开发。
临海市|1-3年|大专|性别不限|年龄不限|全职|招4人
岗位职责:1、负责完成日常样品的检测任务和分析记录并出具报告单;2、报告oos及分析异常情况,并协助完成oos及对异常结果进行调查;3、负责执行基础仪器维护保养,整理及归档分析记录及报告;4、维持现场秩序,定期进行卫生清洁工作,落实实验室整改措施。?任职要求:1、大专及以上学历,分析化学、应用化学、有机合成等专业;2、英语四级及以上;3、熟悉hplc、gc、ir、uv等仪器的操作,接受过gmp以及数据完整性等培训者优先。薪资面议
临海市|1-3年|本科|性别不限|年龄不限|全职|招2人
岗位职责:1)研发产品的样品含量和有关物质的检测,对经注册的产品确保符合注册文件的要求2)质量技术指标及相关检验方法研究等质量研究工作3)稳定性试验、开发新分析方法、验证、实验室管理维护等相关工作,为产品项目提供可靠的分析数据任职资格:1)药学、化学分析类专业,本科及以上学历;2)2年及以上qr工作经验,熟悉化学分析的方法和标准;;3)具有良好的实验室知识,熟悉常用检测仪器的工作原理;4)优秀的应届生也可培养薪资福利:五险一金,餐补,班车接送,薪资4-11k,年终奖和效益奖;带薪年休假;节日福利工作地点:台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电:0576-85589365公司网址:www.ausunpharm.com
岗位职责:1)主要负责原料药的原辅料,中间体,成品及研发产品的检测2)日常仪器维护保养(hplc、gc等)、理化检测分析、微生物检测:3)负责进行原料,中间体及成品的储存期及有效期进行质量稳定性分析检测4)及时填写各项记录,及时进行原因分析,并出具检验报告书5)负责实验室内各功能间的管理及清洁工作。任职资格:1)大专及以上学历,药学、制药工程、化学类等相关专业;2)具有良好的实验室知识,能操作一些实验器具及设备;3)具有实验室仪器分析、理化分析经验.4)具有良好的沟通合作、协调能力;5)具有药物注册和gmp等法规知识;6)优秀的应届生也可考虑
临海市|经验不限|学历不限|性别不限|年龄不限|全职|招3人
岗位职责: 1、口服固体制剂的工艺和配方研究开发/分析; 2、对小试工艺在gmp车间进行中试放大研究/分析,并指导生产合格的中试产品; 3、配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究/分析; 4、药品研发申报资料中制剂工艺研究/分析部分的整理和撰写; 5、其他相关事宜。 岗位要求: 1、药物制剂、药物分析、制药工程、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、2年以上制剂研发或分析等相关工作经验者优先。